ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - Ропинирол - 2 mg prolonged - release tablets

ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - Ропинирол - 4 mg prolonged - release tablets

ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - Ропинирол - 8 mg prolonged - release tablets

ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Ропинирол - 4 mg prolonged - release tablets 

ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Ропинирол - 2 mg prolonged - release tablets 

ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Ропинирол - 3 mg prolonged - release tablets 

ブルガリア - ブルガリア語 - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Ропинирол - 8 mg prolonged - release tablets 

欧州連合 - ブルガリア語 - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - Болест на Паркинсон: neupro е показан за лечение на признаците и симптомите на ранен стадий на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапия (i. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край на доза или "on-off" флуктуации). Синдром на неспокойните крака: neupro е показан за симптоматично лечение на умерена до тежка форма на идиопатична на неспокойните крака Синдром при възрастни.

欧州連合 - ブルガリア語 - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Антинеопластични средства - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

欧州連合 - ブルガリア語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - вилдаглиптин, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).